Programmes thérapeutiques issus des cellules souches pluripotentes
Les programmes thérapeutiques seront réalisés dans 3 salles blanches de grade clinique construites sur la plateforme de bioproduction et de biothérapie cellulaire ESTeam Paris-Sud, sur le site d’Evry. Des partenariats avec nos plates-formes spécialisées CDMO IPSC permettent l’accès à une expertise de rupture technologique en bioproduction avancée d’IPSC et cellules dérivées/organoides de grade clinique pour accélérer la mise en œuvre de nouveaux médicaments ATMP dans les cancers et maladies chroniques.
Notre mission principale est de combler le gap entre les découvertes scientifiques (preuves de concept) et le transfert médical des médicaments de thérapie innovantes vers le marché par des fortes interactions des équipes d’INGESTEM avec les organisations académiques et sociétés privées.
Nous aspirons à l’excellence en créant un partenariat stratégique avec des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques privées ainsi qu’avec des institutions publiques qui permettent le développement des médicaments du vivants, thérapies cellulaires et génétiques, ainsi que des nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de l’oncologie et de la médecine régénérative.
Nous ambitionnons de développer des médicaments innovants (ATMP) fonctionnels à partir d’IPSC (cellules dérivées et organoïdes) axés sur des besoins médicaux non satisfaits définis dans diverses pathologies par :
- Des stratégies d’intervention immunitaire utilisant les iTregs, iMSC pour induire la tolérance ou stratégies d’immunothérapie adoptive par des cellules immunes universelles renforcées (CAR-iT, iNK, cellules idendritiques)
- la réparation des défaillances d’organes et remplacement des cellules défectueuses par le repeuplement de cellules souches / cellules différenciées et/ou correction d’anomalies génétiques.
Co-développements / Services New
- Bioproduction et caractérisation de lignées IPSC allogéniques et haplotypées de grade clinique : méthode reprogrammation cGMP, IPSC universelles (Haplobanque nationale).
- Transfert technologique (pré-clinique au grade cGMP) des méthodes de production de cellules thérapeutiques différentiées (iCSH, Lymphocytes iT, iNK, iCD iTreg, iMSC et autres cellules sur demande), édition du génome.
- Etudes pré-cliniques (animal, modèles organoïdes in vitro, tests fonctionnels)