Colonie de cellules souches embryonnaires de singe macaque. La coloration rouge résulte d'un marquage d’antigène de surface TRA-1-60 (rouge). © PrimaStem
Agrégats de neurones porteurs de la mutation DM1 (Dystrophie Myotonique de type I) différenciés à partir de cellules embryonnaires humaines © I-Stem
Coupe d’épithélium formé à partir de cellules souches embryonnaires humaines. © AFMTELETHON / Luc MORVAN
Colonie de cellules embryonnaires souches murines différenciées, exprimant un rapporteur du mésoderme paraxial (vert), et une proteine neurale (rouge). © IGBMC
Cellules embryonnaires souches murines différenciées, exprimant un rapporteur du mésoderme paraxial (vert) et un marqueur du mésoderme précoce (rouge) © IGBMC
Colonies de cellules iPS fluorescentes dans plaques d’environ 300 micropuits Aggrewell StemCell Technologies. © ESteam Paris Sud
Plateforme de culture cellulaire automatisée - Système Compact Select TAP. © AFMTELETHON / Luc MORVAN
Plateforme de criblage moléculaire à haut-débit. Système Biocel – Agilent Technologies. © AFMTELETHON / Luc MORVAN
détection automatisée de colonies de cellules iPS – Système CellcCelector – ALS. Crédits : ESteam Paris Sud
Coupe d’épithélium formé à partir de cellules souches embryonnaires humaines. © AFMTELETHON / Luc MORVAN